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更新時間:2026-05-22
CZY-6HA易拉貼包裝袋持粘性測試儀嚴格遵循GB/T 4851-2014、2025版《中國藥典》通則0952及ASTM D3654、JIS Z0237等標準,專為膏藥、巴布膏、凝膠膏劑、醫(yī)用壓敏貼劑等產(chǎn)品的持粘性能精準測試設計。設備通過模擬貼劑在人體皮膚長期附著時的剪切受力狀態(tài),量化評估其抗滑移、抗脫落能力,直接反映貼劑貼合穩(wěn)定性與使用安全性


CZY-6HA易拉貼包裝袋持粘性測試儀嚴格遵循GB/T 4851-2014、2025版《中國藥典》通則0952及ASTM D3654、JIS Z0237等標準,專為膏藥、巴布膏、凝膠膏劑、醫(yī)用壓敏貼劑等產(chǎn)品的持粘性能精準測試設計。設備通過模擬貼劑在人體皮膚長期附著時的剪切受力狀態(tài),量化評估其抗滑移、抗脫落能力,直接反映貼劑貼合穩(wěn)定性與使用安全性,是制藥企業(yè)、醫(yī)療器械廠、質(zhì)檢機構(gòu)把控貼劑質(zhì)量、優(yōu)化配方工藝的核心儀器。
整機采用立式一體化結(jié)構(gòu)+7英寸工業(yè)觸控屏,搭配6組獨立測試工位,兼顧批量檢測效率與精密測試精度;核心傳感與計時組件采用進口配置,運行穩(wěn)定、數(shù)據(jù)可靠,支持長時間連續(xù)測試。設備適配膏藥、不干膠標簽等各類壓敏膠粘制品,可滿足生產(chǎn)線抽檢、實驗室研發(fā)、第三方送檢等多場景需求,為貼劑產(chǎn)品質(zhì)量合規(guī)與性能提升提供關鍵數(shù)據(jù)支撐。
CZY-6HA基于靜態(tài)垂直吊掛砝碼法(剪切持粘測試原理),結(jié)合高精度電感傳感與微電腦計時技術(shù),實現(xiàn)貼劑持粘性能的定量精準檢測。核心由標準試驗板、精密砝碼、六工位垂直機架、電感觸發(fā)傳感器、智能控制系統(tǒng)組成。
試樣制備與貼合:將膏藥貼劑樣品裁切為標準尺寸,黏性面朝下平整粘貼于鏡面不銹鋼試驗板(符合國標粗糙度要求);用2000g標準壓輥在試樣表面勻速滾壓2個來回,確保貼劑與試驗板無氣泡、貼合均勻,室溫靜置5分鐘消除內(nèi)應力。
垂直吊掛加載:將貼有試樣的試驗板垂直固定于測試機架,試樣下端通過專用掛鉤懸掛1000g標準砝碼(模擬人體活動產(chǎn)生的持續(xù)剪切力),啟動測試后系統(tǒng)開始計時。
持粘過程監(jiān)測:在砝碼重力作用下,貼劑膠粘層緩慢發(fā)生蠕變滑移;若貼劑脫落,高精度電感傳感器瞬間捕捉位移信號,自動停止計時并鎖定數(shù)據(jù);也可設定固定測試時間,結(jié)束后人工測量試樣滑移距離,雙重模式量化持粘性能。
數(shù)據(jù)處理與輸出:主控芯片實時采集各工位計時/位移數(shù)據(jù),自動計算平均值、最大值、最小值,生成測試報告;支持數(shù)據(jù)存儲、查詢、導出與打印,全程無需人工干預,確保測試結(jié)果客觀精準。

| 參數(shù)項目 | 技術(shù)指標 |
|---|---|
| 測試工位 | 6工位 |
| 標準砝碼 | 1000g±5g |
| 標準壓輥 | 2000g±50g |
| 試驗板 | 125mm×50mm×1.3mm |
| 計時范圍 | 0~9999小時59分59秒 |
| 計時精度 | ±0.1秒 |
| 操作界面 | 7英寸高清工業(yè)觸控屏,中英文雙語,四級權(quán)限管理 |
| 數(shù)據(jù)功能 | 內(nèi)置存儲2000組數(shù)據(jù),掉電記憶;USB導出Excel,可選微型打印 |
| 供電方式 | AC220V±10% 50Hz 單相供電 |
| 外形尺寸 | 690mm(長)×550mm(寬)×330mm(高) |
6組獨立工位同步測試,可同時完成6個樣品檢測,效率較單工位提升5倍以上,大幅縮短質(zhì)檢周期;每組工位配備獨立計時系統(tǒng)與電感傳感器,互不干擾,確保平行樣測試條件一致,數(shù)據(jù)重復性、可比性強,滿足藥典“至少3組平行數(shù)據(jù)"要求。超長計時范圍適配高持粘膏藥,精準捕捉脫落瞬間,杜絕人工計時誤差。
嚴格契合中國藥典0952及國標GB/T 4851,標配鏡面不銹鋼試驗板、1000g標準砝碼與2000g壓輥,匹配膏藥貼劑測試的標準載荷與貼合要求;試驗板表面粗糙度均勻、邊緣光滑,避免劃傷貼劑或影響貼合效果;砝碼采用不銹鋼材質(zhì),防銹耐腐蝕,長期使用重量穩(wěn)定,確保測試數(shù)據(jù)精準合規(guī)。
7英寸工業(yè)觸控屏搭配人性化UI界面,一鍵開機、一鍵測試、一鍵校準,操作邏輯直觀,無需專業(yè)培訓即可上手;實時顯示各工位計時數(shù)據(jù)、測試狀態(tài),自動統(tǒng)計并存儲結(jié)果,支持歷史記錄查詢、數(shù)據(jù)導出與打印,滿足GMP數(shù)據(jù)可追溯要求;四級用戶權(quán)限管理,密碼登錄,防止誤操作與數(shù)據(jù)篡改,適配醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)控管理規(guī)范。
